2009年，帕唑帕尼获美国FDA批准上市，在美国帕唑帕尼不仅仅被批准用于晚期肾癌的的治疗，还被批准用于多种的治疗，其中就包括了软组织肉瘤（STS）、上皮性巢癌和非小肺癌（NSCLC）等。患者在服用帕唑帕尼期间可能会产生哪些不良反应呢？
1、出血事件: 用帕唑帕尼治疗患者中最常见出血事件为血尿（4%）、鼻衄（2%）、咯血（2%）、和直肠出血（1%）。用帕唑帕尼治疗患者9/37例有出血事件经受严重事件包括肺、胃肠道、和生殖泌尿系统出血。用帕唑帕尼治疗患者4/290例（1%）死于出血相比安慰剂患者无（0/145）（0%）。在RCC（N = 586）总安全性人群中用帕唑帕尼治疗2/586例（<1%）患者观察到脑/颅内出血。
2、甲状腺机能减退：在用帕唑帕尼对照临床研究中，在基线时促甲状腺激素（TSH）正常范围内，而在任何基线后随访时，帕唑帕尼组相比安慰剂组有更多患者偏离高于正常范围（分别27%相比5%）。报道19例（7%）用帕唑帕尼治疗患者甲状腺机能减退为不良现象，而安慰剂组患者没有（0%）。
3、腹泻：频繁发生腹泻而严重程度主要为轻至中度。应该告知患者如何处理轻度腹泻并且通知他们的医疗保健提供者，如果出现中度至严重腹泻因此可实施适当处理，以尽量减少其影响。
4、蛋白尿：在用帕唑帕尼对照临床研究中，在27例（9%）用帕唑帕尼治疗患者中曾报道蛋白尿为不良现象。 在2例患者中蛋白尿导致用帕唑帕尼治疗的停止。脂肪酶升高：在一项单组临床研究中，观察到48/181例（27%）患者脂肪酶值增高。10例（4%）患者脂肪酶升高 作为一种不良现象报道和6例患者为3级和1例患者为4级。在帕唑帕尼的RCC临床研究中，观察到4/586例（<1%）患者临床胰腺炎。
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