2015年2月，美国食品与药品管理局(FDA)批准了帕博西尼联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。PALOMA-1试验达到了其主要研究终点，证实了帕博西尼（帕博西林）联合来曲唑治疗ER+/HER2-初治的局部晚期或转移性乳腺癌患者较单药来曲唑延长了患者的PFS。接受帕博西尼（帕博西林）联合来曲唑治疗实质性的改善了患者的PFS，帕博西尼（帕博西林）联合来曲唑治疗组患者的中位PFS为20.2月，而接受来曲唑单药治疗患者PFS为10.2月。
帕博西尼（帕博西林）常见的副作用包括以下几点：最常见的(发生率≥10%)为白细胞减少，白细胞减少，乏力，贫血，上呼吸道感染，恶心，口腔炎，脱发，腹泻，血小板减少症，食欲下降，呕吐，无力，周围神经病变，和鼻出血。
服用帕博西尼（帕博西林）出现严重反应以及不能耐受的情况下暂停给药或中断给药。既往有研究报道，在骨髓抑制的不良反应方面，帕博西林对骨髓细胞的作用是诱导细胞静滞而非骨髓细胞衰老。诱导的中性粒细胞减少症可逆，而化疗则不可逆。特别是在帕博西尼（帕博西林）停药后，中性粒细胞前体能够恢复，但对乳腺癌细胞的生长抑制仍持续一段时间，未见其他副作用的报告。
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