孟加拉奥希替尼是由孟加拉第二大制药厂伊思达（Incepta）制药仿制生，这也是目前深受广大肺癌患者青睐的奥希替尼版本。
伊思达（Incepta）制药，是一个可靠的国际化制药企业，通过了多国GMP（药品生产质量标准规范）认证，对伊思达（Incepta）版奥希替尼也是按照GMP规范要求生产，其药效、剂量、安全性与原研药一致，药效与原研药相差无几，但其价格比原研药低很多。
目前一盒伊思达（Incepta）版奥希替尼规格为80mg/30s，价格在2000元左右，由于价格亲民，成为患者治疗中的新选择。
众所周知，奥希替尼作为抗癌靶向药，在患者服用过程中又可能会导致并发症的出现，那么伊思达（Incepta）版奥希替尼作为原研奥希替尼的仿制版本，服用后也有可能会出现并发症吗？
由于伊思达（Incepta）版奥希替尼和原研药具有生物等效性，因此伊思达（Incepta）版奥希替尼和原研药有着相同的风险效益，因此患者服用伊思达（Incepta）版奥希替尼后，和原研药一样，是有可能出现并发症的。
1.如肺炎和嗜酸性粒细胞性肺炎，及时研究在任何存在呼吸症状恶化可能指示ILD患者(如，呼吸困难，咳嗽和发热)。如确证ILD永久地终止伊思达（Incepta）版奥希替尼。
2.QTc间期延长：在有先天性长QTc综合症，充血性心力衰竭，电解质异常，或服用已知延长QTc间期患者进行定期监视ECGs和电解质。发生QTc间期延长与威胁生命心律不齐的体征/症状患者永久地终止伊思达（Incepta）版奥希替尼。
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