标签：  乐伐替尼

从用药到进展，乐伐替尼的中位无进展生存时间达到了7.4个月，总生存期达到18.7个月，这是一个惊艳的结果，因为，目前国内外晚期肝癌的全身治疗使用的靶向药物索拉菲尼(唯一批准的肝癌靶向药物)的中位疾病进展时间是4个月，中位总生存期为1年。

乐伐替尼/仑伐替尼(levatinib)的适应症以及服药剂量介绍：

1、适应症：

　　综合FDA的批准适应症以及各大实验数据的报告，我们可以大致得出乐伐替尼/仑伐替尼(levatinib)的适应症为以下三种：

　　1）分化型甲状腺癌(DTC)：患者的局部复发或转移性，进取，放射性碘难治性DTC单剂。(2015年上市在美国、欧盟及日本上市用于治疗分化型甲状腺癌)

　　2）肾细胞癌(RCC)：与依维莫司联合，对于晚期RCC下面有一个事先的抗血管生成治疗。(2016年5月，乐伐替尼/仑伐替尼(levatinib)在美国被FDA批准与依维莫司联合用药，治疗既往接受过血管内皮生长因子靶向疗法的晚期肾细胞癌患者。)

3）肝癌(HCC)：日本卫材在2017年美国ASCO年会上公布的数据显示，客观有效率远高于现在主流的索拉菲尼(索拉非尼)

2、不同癌症的用法用量：

对于已经获批(FDA批准)的甲状腺癌和肾癌来说，官方都有推荐用量

　　分化型甲状腺癌(DTC)：24mg口服，每日一次。

　　肾细胞癌(RCC)：18mg乐伐替尼/仑伐替尼(levatinib)+5mg依维莫司(乐伐替尼/仑伐替尼(levatinib)是批准与依维莫司联用，用于治疗肾癌的)。

　　肝癌(HCC)：根据临床实验的数据结果，乐伐替尼/仑伐替尼(levatinib)治疗肝癌的剂量是与患者体重相关的。

　　患者体重>60Kg，12mg，口服，每日一次;

患者体重<60Kg，8mg，口服，每日一次。

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