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ALK融合型非小细胞肺癌不仅是基因序列层面的改变，ALK融合蛋白也是该类疾病中重要变异，因此将此类疾病统称为“ALK阳性非小细胞肺癌”。此类疾病具有针对性的靶向药物进行治疗，首先就是克唑替尼，克唑替尼对应的靶点就是ALK，而克唑替尼效果也较为良好，能够让患者进行进一步考虑。

ALK阳性非小细胞肺癌，是一类驱动基因明确的肺癌类型。这一类型的非小细胞肺癌，对于新型靶向药物--ALK抑制剂高度敏感。 中国非小细胞肺癌中ALK阳性率为3-11%,每年新发病例数约35000例。

基于基因检测结果为阳性，克唑替尼(克唑替尼)是CFDA唯一批准的药物。ALK抑制剂通过阻断ALK驱动基因的作用，在6周内使超过88% 晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者肿瘤明显缩小，并且比较化疗显著延长了有效控制疾病的时间，超过11个月。 靶向治疗显著延长晚期ALK阳性患者总生存时间，平均达4.25年。

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但需要注意的是，国内克唑替尼原料药可信度可能较低，因为原料药的密封性和制造成本可能偏低，不如进一步选择仿制药。仿制药方面，印度克唑替尼相对而言是患者的好选择。

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