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索非布韦加达卡他韦的适应症及使用方法

时间:2018-02-05


近年来,随着更多的直接抗病毒药上市,索非布韦已经逐渐摆脱与副作用较多的干扰素或/和利巴韦林联合应用,与新一代治疗丙型肝炎的直接抗病毒药物联合,疗效更好且更安全。

索非布韦的使用方法及适用症

索非布韦的推荐剂量为400mg,每日1次口服。索非布韦为“泛基因型”抗丙肝病毒药,不但对基因1型丙肝病毒有抑制作用,对其他基因型的丙肝病毒感染也有效。

另外,索非布韦与蛋白酶抑制剂不同,病毒对它不容易产生耐药性;即使产生了耐药性,停药后耐药病毒很快消失,可以更换另一种药物联合,再次用索非布韦对以前治疗失败的患者进行再治疗,因此称为“耐药屏障较高”的药物。

索非布韦与雷迪帕韦联合治疗基因1,4,6型丙肝;

索非布韦与达卡它韦联合治疗基因2,3型丙肝。

达卡他韦使用方法及适用症

对于无肝硬化的HCV基因型1或4患者:达卡他韦加索非布韦治疗12周。对于接受过治疗包括NS3/4A蛋白酶抑制剂的患者,考虑延长治疗至24周。

对于有代偿性肝硬化的基因1型或4患者:达卡他韦加索非布韦治疗24周。对于既往未治疗、有肝硬化和正性预后因素IL28B

CC基因型和/或基线病毒载量低的患者,考虑缩短治疗至12周。对于非常晚期肝病或其他负性预后因素比如既往治疗经历的患者,考虑加上利巴韦林治疗。

对于有代偿性肝硬化和/或治疗经历的基因型3患者:达卡他韦加索非布韦联合利巴韦林治疗24周。

对于基因型4患者:达卡他韦治疗24周加聚乙二醇干扰素α和利巴韦林治疗24至48周。如果在治疗4周和12周时患者的HCVRNA均检测不到,方案中全部3种药物应持续治疗24周。如果患者达到HCV

RNA检测不到,但不是在治疗4周和12周时均达到,应在24周时停止使用达卡他韦,聚乙二醇化干扰素α和利巴韦林持续治疗至48周的总持续时间。

联系方式 【微信:hjjk1002】【微信:hjjk0006】


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索非布韦的推荐剂量为400mg,每日1次口服。索非布韦为“泛基因型”抗丙肝病毒药,不但对基因1型丙肝病毒有抑制作用,对其他基因型的丙肝病毒感染也有效。

另外,索非布韦与蛋白酶抑制剂不同,病毒对它不容易产生耐药性;即使产生了耐药性,停药后耐药病毒很快消失,可以更换另一种药物联合,再次用索非布韦对以前治疗失败的患者进行再治疗,因此称为“耐药屏障较高”的药物。

索非布韦与雷迪帕韦联合治疗基因1,4,6型丙肝;

索非布韦与达卡它韦联合治疗基因2,3型丙肝。

达卡他韦使用方法及适用症

对于无肝硬化的HCV基因型1或4患者:达卡他韦加索非布韦治疗12周。对于接受过治疗包括NS3/4A蛋白酶抑制剂的患者,考虑延长治疗至24周。

对于有代偿性肝硬化的基因1型或4患者:达卡他韦加索非布韦治疗24周。对于既往未治疗、有肝硬化和正性预后因素IL28B

CC基因型和/或基线病毒载量低的患者,考虑缩短治疗至12周。对于非常晚期肝病或其他负性预后因素比如既往治疗经历的患者,考虑加上利巴韦林治疗。

对于有代偿性肝硬化和/或治疗经历的基因型3患者:达卡他韦加索非布韦联合利巴韦林治疗24周。

对于基因型4患者:达卡他韦治疗24周加聚乙二醇干扰素α和利巴韦林治疗24至48周。如果在治疗4周和12周时患者的HCVRNA均检测不到,方案中全部3种药物应持续治疗24周。如果患者达到HCV

RNA检测不到,但不是在治疗4周和12周时均达到,应在24周时停止使用达卡他韦,聚乙二醇化干扰素α和利巴韦林持续治疗至48周的总持续时间。

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