在全球范围内，肝癌的发生率一直在持续增加。肝细胞癌是最常见的一种肝癌类型，约占世界肝癌的70%-85%，尽管自2007年以来索拉非尼已经被批准用于治疗不能切除的肝癌患者，人们仍然迫切需要有效的二线治疗药物。
2017年6月份，FDA批准瑞戈非尼成为首个肝癌二线治疗药物。该二线药物的批准是基于RESORCEⅢ期临床试验结果。
RESORCEⅢ期临床试验入组了573名既往接受过索拉非尼进展的患者，按2:1的比例随机分配至瑞戈非尼组（n=379）或安慰剂组（n=194）。结果发现，瑞戈非尼组中位总生存时间为10.6个月，安慰剂组为7.8个月，死亡风险减少了38%。瑞戈非尼组的中位无进展生存期为3.1个月，安慰剂组为1.5个月，进展风险下降了54%。另外瑞戈非尼组的客观缓解率为10.6%，而安慰剂组仅为4.1%。
瑞戈非尼是一种新型的多激酶抑制剂，能够阻断促进肿瘤生长的多种酶，主要可阻断VEGFR 1-3，TIE-2，RAF-1，BRAF，KIT, RET, PDGFR, 和FGFR受体。
绘佳医疗建议大家，如果肝癌患者有以上基因突变，可尝试使用瑞戈非尼药物，减轻晚期肝癌患者的症状。
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