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肺癌有我国恶性肿瘤的“头号杀手”之称，近一半患者确诊时已为晚期，随着医学的深入研究与治疗方案的不断优化，精准医疗出现在了患者面前。近年来在晚期肺癌的治疗上，也是经历了翻天覆地的变化。

作为第二代肺癌EGFR突变靶向药，阿法替尼一经上市，便引发了轰动，肺癌患者在欣喜之余不忘提出疑问阿法替尼治肺癌效果怎样？

其实，在阿法替尼的治疗效果上，不能一概而论，不管是起效时间还是耐药时间，都要综合考虑患者的病情以及对药物的敏感程度，因此是因人而异的。而在2015年，ESMO公布了一项全球随机非盲Ⅱb期LUX-Lung 7试验结果，该试验显示，与第一代靶向药吉非替尼相比，第二代EGFR-TKI能显著改善晚期EGFR突变型肺癌患者的无进展生存期。

参与该项试验的患者共有319位，被随机分至阿法替尼组和吉非替尼组。随机分入结果显示，在中位无进展生存期上，阿法替尼组和吉非替尼组分别为 11.0 和 10.9 个月；并且，与吉非替尼相比，阿法替尼治疗组生存期风险比下降了27%。

更值得一提的是，在第24个月使用阿法替尼的无进展患者是吉非替尼的2倍。相信这样的结果自然能让服用阿法替尼的患者受到一定的鼓舞。

目前阿法替尼已经在我国获批上市，并基于其卓越的治疗效果，被纳入我国医保目录，即便如此很多患者对于价格的评论依旧是“承受不来”，因此，“用药难”成为了很多患者面临的一大难题。

庆幸的是孟加拉版阿法替尼已经在当地上市了，是由当地出类拔萃的制药企业孟加拉碧康制药生产，在药品质量上可以保证，而在价格上也没有让患者失望，被更多国内普通家庭患者所接受。

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