随着对精准医疗的不断深化，靶向药犹如雨后春笋般不断涌现，出现在患者面前为他们减轻痛苦。也是靶向药的不断问世，改变了晚期非小细胞肺癌的治疗模式，相对于化疗，靶向药的副作用更小，更受患者青睐。
作为非小细胞肺癌EGFR突变患者的治疗方案，阿法替尼中国上市让很多患者知道了肺癌晚期与延长存活期希望渺茫不能划等号！
一项来自韩国的真实世界数据研究结果显示，使用阿法替尼组患者的PFS为19.1个月，高于吉非替尼的13.7个月和厄洛替尼的14.0 个月。阿法替尼的疗效和安全性保持高度的稳定，尤其对于Del19突变患者疗效尤为显著，这样的研究数据给很多患者的治疗带来了信心。
阿法替尼作为二代EGFR抑制剂，由德国知名制药企业勃林格殷格翰公司研发，是晚期肺癌治疗中非常常见的一种靶向药。目前，阿法替尼已经在国内上市，并于2018年被纳入国家医保目录当中，这意味着国内患者不仅可以从中获得经济上的良好受益之外，也能从药物中获得良好的生存获益。
可是，在患者当中，还是不乏因为药价而痛不欲生的患者及其家属。这类患者家属不得不考虑将希望寄托在仿制药上。庆幸的是，孟加拉阿法替尼已经在当地上市了。相比国内进口阿法替尼一个月近6000元的治疗费用，此版阿法替尼的价格规格为40mg*30粒的价格在3100元左右，更容易被大部分患者所接受，我们也希望有越来越多的国内普通家庭与低收入家庭患者能够从中受益。
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