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距离布格替尼在美国获批上市已经有3年的时间，而在今年的5月份，作为新药的布格替尼就已经被获批了新的适应症。此次获批让布格替尼再次受到关注，也站上了肺癌患者讨论的顶点，对于上市的新药很多患者抑制不住自己的好奇心，纷纷追问布格替尼是几代靶向药？

布格替尼作为二代ALK抑制剂，在既往的二线治疗研究中展示出了其强大的抗肿瘤疗效，为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来显著的临床获益。在既往的临床研究中，对克唑替尼耐药的ALK+ NSCLC患者服用布格替尼治疗，可获得16.3~16.7个月的中位无进展生存（PFS）。

有专家说：“如果一个药物在二线治疗中效果非常好，该药物将必然挑战一线治疗的地位。”果不其然，2020年5月23日，武田制药就正式宣布布格替尼获批一线的消息。面对这样拥有良好功效的药物，患者家属自然是希望患者能够获得用药机会，从中得到良好的经济收益。

不过遗憾的是，目前，布格替尼并未在中国大陆上市。仅在香港获批上市，就在很多患者认为自己有了用药机会的时候，6万元的高价彻底击碎了患者仅剩的一点用药希望，这高昂的药价让患者如何承受的来？

因此，很多患者将希望寄托在仿制药的身上。孟加拉作为近几年来兴起的仿制药大国，引起了很多患者关注。果然没有让患者失望，由孟加拉碧康制药生产的布格替尼已经在当地上市了。碧康版布格替尼在药品质量、药品成分以及治疗效果与安全性上，均与原研药一致，只不过在价格上更加优惠，能够让更多的普通家庭患者从中受益。

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