舒尼替尼片是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，其作用靶点主要包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3和PDGFR-β等受体。目前获批用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）、伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST），以及不可切除的、转移性高分化胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs）患者。

据全国肿瘤防治研究办公室和卫生部卫生统计信息中心统计，我国试点市、县肿瘤发病及死亡资料显示我国肾癌发病率呈逐年上升趋势，至2008年已经成为我国男性恶性肿瘤发病率第10位。而舒尼替尼片的出现为肾癌的治疗提供了更上一层楼的机会，也为广大肾癌患者提供了新的生机。

为了进一步评估舒尼替尼用于晚期分化良好的pNETs患者的疗效和安全性，研究学者们开展了一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验。试验结果显示，舒尼替尼组中位PFS为11.4个月，而安慰剂组为5.5个月；舒尼替尼组6个月无进展生存率为71.3%，安慰剂组为43.2%；舒尼替尼组6个月总存活率为92.6%，安慰剂组为85.2%。

舒尼替尼片的药效不仅通过试验得到了证实，更是在患者们的亲身体验中获得了大量好评，对于这些患者来说，舒尼替尼片就像是他们生命中的一道曙光，带他们走向了更远的远方。

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