卵巢癌早期诊断困难，因为其早期症状与一些胃肠道疾病相似，很容易被忽视。任何不明原因的腹部症状持续2周以上，都应该去看医生。另外，卵巢癌的早期诊断也很有挑战性，因为卵巢很小，且位于腹部深处，很难发现。因此，卵巢癌被称为“沉默的杀手”。

美国国家卵巢癌联盟（NOCC）数据显示，只有大约19%的卵巢癌能在早期被诊断出来。因为其早期症状很容易被忽视，卵巢癌成为女性生殖癌症中最致命的一种。美国癌症协会（ACS）数据显示，如果发现得早，卵巢癌患者的5年生存率可达94%以上。因此，识别它的早期症状尤为关键。

卵巢癌是一种常见的妇科癌症，全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。尽管在卵巢癌的二线高级治疗中，铂类化疗的响应率很高，但依然有85％的患者会在两年内出现复发，因而病死率高。据统计，在过去的10年间，我国卵巢癌的发病率增长了30%，死亡率增加18%，治疗后五年存活率38.9%。而美国五年存活率达45.6%，约30%的卵巢癌患者可以存活10年以上。

尼拉帕尼获得了美国FDA的批准上市，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗。尼拉帕尼是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。

 

2017年3月27日，FDA批准尼拉帕尼用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌，输卵管或原发性腹膜癌的维持治疗（旨在延缓癌症生长），经铂类化疗治疗后肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。尼拉帕尼是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用于治疗的PARP抑制剂。

 

尼拉帕尼在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。根据尼拉帕尼临床试验553名患有复发性卵巢癌的患者，她们在最近接受的铂类化疗后出现了部分响应或完全响应。实验结果，不仅在BRCA胚系突变的患者中表现出优势（21:5.5月），在无BRCA胚系突变的患者中也同样具有明显的生存优势（9.3:3.9月）。在带有BRCA突变的患者中，尼拉帕尼降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。

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