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前列腺癌是男性中第二大常见癌症，死亡率较高。据估计，全世界一年有上百万新确诊病例。前列腺癌的发展通常是由雄激素的性激素驱动的，包括睾酮。在mCRPC患者中，即便是用雄激素剥夺疗法来降低性激素的水平，效果也不理想，肿瘤仍会生长并扩散到身体的其他部位。

尽管近些年来针对mCRPC的治疗取得了进展，但患者的5年生存率依然较低，延长生存期是治疗这些患者的一个关键目标。

阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）公司联合的一项重要的临床试验报告称：已获批用于治疗乳腺癌和卵巢癌的PARP抑制剂奥拉帕尼，在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的3期临床试验中取得了积极结果，在控制某些晚期前列腺癌方面比靶向激素疗法更有效。

伦敦癌症研究所和皇家马斯登NHS基金会的研究团队，与美国西北大学等团队，研究了387名晚期前列腺癌（转移性去势抵抗性前列腺癌）患者，他们的15个DNA修复基因中有一个或多个发生了改变。研究人员发现，对这组DNA修复基因有缺陷的男性使用奥拉帕利，可以显著延缓疾病的进展。

这项名为PROfound的研究是第一个生物标记物选择的前列腺癌前瞻性Ⅲ期临床研究。入组人群是经恩杂鲁胺或阿比特龙等新型内分泌治疗耐药，拥有DNA同源重组修复（HRR）缺陷相关的基因突变（包括BRCA1/2、ATM、CDK12等）的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。

研究结果显示，奥拉帕尼是一种耐受性良好的治疗方法，对患者的疗效比化疗好得多。不过，还需要更长的随访来验证患者最终的生存改善。

目前，PARP抑制剂奥拉帕尼作为单一疗法或多癌种的联合疗法来治疗PARP依赖性多种癌症的试验仍在进行中，而在延长转移性去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期这一积极的试验结果，有望给患者带来更精准的治疗方案。

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