特发性肺间质性纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病，它的发病年龄多在40-70岁之间，而且随着年龄的增长发病率会越来越高，死亡率也会越来越高。如果是特发性肺间质性纤维化患者，那就应该会知道这种病的严重性，是比很多癌症的死亡率都要高的，所以对于特发性肺间质性纤维化的治疗，一旦发现就刻不容缓！
治疗特发性肺纤维化，尼达尼布是一种有良好效果的药物，尼达尼布适应症已经得到FDA的批准，并且它在欧洲也被批准用于治疗特发性肺纤维化。
有相关实验证明了尼达尼布治疗特发性纤维化的机制，尼达尼布是一种酪氨酸酶抑制剂，可以出发生长因子受体达到一直肺纤维化进程的目的这些生长因子促进胶原蛋白的产生和沉积，并控制成纤维细胞的分化，成熟和增殖，最终导致肺部瘢痕组织的形成。尼达尼布与酪氨酸激酶的磷酸化位点结合，酪氨酸激酶阻断细胞信号传导机制，减缓疾病的进展。
虽然尼达尼布治疗特发性肺纤维化的效果不错，但是大家在服用的时候还是要注意它的不良反应。尼达尼布禁用于肝功能已经损害的患病者，同时它最常见的药副作用是腹泻，大多轻微，不需处置或3月后自行好转。腹泻明显的患病者可吃易蒙停，3%的严重患病者需减量或者停药。
联系方式 【微信：hjjk0006】【微信：hjjk1002】
绘佳医疗是全球寻药和跨境医疗服务的领导者，为大病患者提供了出国看病、药房对接、病历翻译、远程咨询等服务，致力于帮助大病家庭改善医疗资金的支付能力和帮助患者降低治疗花销。
免责声明：本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品，请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考，绘佳医生不承担任何责任。
热门评论