标签：  乐伐替尼

肝细胞癌（HCC）是最致命的恶性肿瘤之一，每年约有74.5万人死于HCC，同时，HCC也是难以被药物治疗的癌症之一。据了解，在近十年来，很多治疗HCC靶向药物的Ⅲ期临床试验均以失败告终。直到乐伐替尼的出现位患者提供了新的用药选择，那么乐伐替尼治疗效果如何呢？

据了解，乐伐替尼是一种口服多激酶抑制剂，主要靶点包括VEGFR 1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET。2018年3月，乐伐替尼在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。

作为HCC的一线治疗方案，乐伐替尼和索拉非尼的无进展生存时间（PFS）、总生存时间（OS）和客观反应率（ORR）在统计学和临床上均有显著差异，PFS：乐伐替尼7.4个月VS索拉非尼3.7个月，OS：乐伐替尼13.6月VS索拉非尼12.3个月，ORR：乐伐替尼24.1%VS索拉非尼9.2%。 

另外，早在2017年ASCO年会上就已经报告了乐伐替尼头对头索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究REFLECT研究的结果，乐伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果，次要终点无进展生存（PFS）、进展时间（TTP）和客观反应率（ORR）全面超越索拉非尼。REFLECT研究作为一项随机、开放式、非劣效（NI）研究，研究证实乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。

多项研究结果的出现让人们对于乐伐替尼这个药物有了更加清晰的认识，也让患者对于肝癌的治疗有了更多的信心和勇气。我们也希望能够有越来越多的患者能够从中获得良好受益。

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