乳腺癌患者之所以对于帕博西尼有较高的关注度，是因为有这样一项研究数据证实，帕博西尼联合来曲唑相比于单用来曲唑，一线治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，无疾病进展生存期翻倍（24.8个月VS10.3个月）；帕博西尼联合氟维司群，相比于单用氟维司群，无疾病进展生存期同样翻倍（9.2个月VS3.8个月）。
帕博西尼作为治疗晚期乳腺癌的药品，也是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。那么在服用过程中帕博西尼注意事项有哪些呢？
据了解，在有关帕博西尼的临床试验中，曾观察到嗜中性中性粒细胞计数减低减少。在治疗开始前和每个疗程开始，以及在头两个疗程第14天，和当临床需要时检测全血细胞计数。发生3或4 级中性粒细胞减少的患者推荐中断治疗、减量或延迟治疗周期开始时间。
其次，帕博西尼联合来曲唑组报告的感染发生率（55%）高于来曲唑单药组（34%）。接受帕博西尼联合来曲唑治疗的患者有5%发生了3或4级感染，而来曲唑单药组没有感染发生。 监测患者感染的症状和体征，给予适当的医学处理。
另外，帕博西尼联合来曲唑组报告的肺栓塞PE发生率为 5%，来曲唑单药组没有PE发生。监测患者PE感染的症状和体征，给予适当的医学处理。而根据动物中发现和作用机制，帕博西尼可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性育龄妇女在用帕博西尼治疗期间和末次剂量后至少2周内采取有效避孕措施。
最后要注意的是，服用帕博西尼期间应该避免与强效CYP3A抑制剂一起使用，如果无法避免同时给药，请减少帕博西尼的剂量。
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