厄洛替尼应该是肺癌患者很熟悉的一款靶向药了,有携带着EGFR基因突变的肺癌患者使用厄洛替尼的机会非常大,所以厄洛替尼的说明书也应该都看过一遍了吧。不过对厄洛替尼了不了解,光看一遍厄洛替尼的说明书是不够的。
厄洛替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长,酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一,所以它被用来作为一线治疗携带EGFR基因的靶向药。厄洛替尼可逆性的抑制特定类型的EGFR突变,对于肺癌的治疗有着非常不错的效果。
一项随机、多中心、开放的临床试验的研究结果,该试验比较了厄洛替尼(n=86)与含铂药物双重化疗(n=88)用于治疗转移性NSCLC的疗效,这些患者均被临床试验检测(CTA)诊断为肿瘤组织的EGFR第19个外显子存在缺失突变或第21个外显子存在(L858R)置换突变。
符合条件的患者以1:1的比例被随机分配到接受口服厄洛替尼150mg/天的治疗组和含铂药物双重化疗的治疗组。试验中,随机化分层是用EGFR突变(第19个外显子缺失突变或第21个外显子置换突变)和ECOG PS(0vs.1vs.2)进行的。
厄洛替尼治疗组的中位PFS为10.4个月,含铂药物双重化疗治疗组的中位PFS为5.2个月;厄洛替尼治疗组的中位OS为22.9个月,含铂药物双重化疗治疗组的中位OS为19.5个月;厄洛替尼治疗组的ORR为65%,含铂药物双重化疗治疗组的ORR为16%。
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