肾癌患者对阿昔替尼这款靶向药应该是不陌生的吗，很多患者的治疗都会使用到它，所以说到这里大家也就知道阿昔替尼适应症是针对肾癌的治疗的了，不过它也没有这么简单。
阿昔替尼是小分子酪氨酸激酶抑制剂，已经显示它在动物（异种移植）模型中显着抑制乳腺癌的生长，并且在肾细胞癌（RCC）和其他几种肿瘤类型的临床试验中显示出部分反应。阿昔替尼（Axitinib）是抗血管生成的VEGF靶向小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），包括血管内皮生长因子（VEGF）受体1、2和3，这些受体可能促进肿瘤生长、血管生成和癌症进展（肿瘤扩散）。
阿昔替尼可以选择性的作用于VEGFR1,VEGFR2和VEGFR3,抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和存活,从而起到抑制肿块生长和癌症进展的作用。除了肾癌，阿昔替尼还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也有一定的疗效。
国外有研究对阿昔替尼与索拉非尼二线治疗亚洲群体的研究进行了修改，增加了1个独立的全球初治群体，共纳入从 13 个国家招募的 288 例受试者，设计了阿昔替尼和索拉非尼一线治疗转移性肾细胞癌的随机、开放的Ⅲ期试验。结果表明，阿昔替尼组和 Sorafenib 组中位 PFS 分别为 10.1和 6.5 个月。
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