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乐伐替尼:延长肿瘤患者生存

时间:2018-04-19

标签:  乐伐替尼

乐伐替尼:延长肿瘤患者生存


近期,由日本卫材制药研制的靶向药物——乐伐替尼引起了广大癌友的重视,今天,绘佳医疗小编也带大家认识一下肿瘤新药——乐伐替尼。


首先,我们来了解一下乐伐替尼的相关适应征。


 1、2015年2月13日,美国FDA批准的抗癌药乐伐替尼用于治疗甲状腺癌。推荐服用剂量24mg/次,每天一次。


  2、2016年5月13日,FDA批准Lenvatinib(乐伐替尼)联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。推荐服用剂量18mg乐伐替尼+5mg依维莫司,每天一次。


  3、2017年6月4日,在ASCO年会上报告了乐伐替尼与索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究(REFLECT研究)结果,乐伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果,次要终点无进展生存时间(PFS)、疾病进展时间(TTP)和客观反应率(ORR)全面超越索拉非尼。推荐服用剂量以体重60kg为界限,体重≥60kg,12mg/天;体重<60kg,8mg/天。


由此我们可以看到,乐伐替尼对于甲状腺癌、肾细胞癌、肝癌都有一定的疗效,在甲状腺癌、肾癌和肝细胞癌的治疗上,包括无进展生存时间(PFS)、疾病进展时间(TTP)和客观反应率(ORR),乐伐替尼都有着一定的效果。其后续研究正在开展之中,期待乐伐替尼能带给我们更多的惊喜,有更广的适应症。


如果您有相关疾病方面的困扰,可以拨打绘佳医疗客服电话:0532-80921197进行咨询,也可点击绘佳医网址访问绘佳医疗官方网站http://www.zhonghuijia.cn/bing.html或微信搜索huijiayiliao关注并在线咨询。


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  2、2016年5月13日,FDA批准Lenvatinib(乐伐替尼)联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。推荐服用剂量18mg乐伐替尼+5mg依维莫司,每天一次。


  3、2017年6月4日,在ASCO年会上报告了乐伐替尼与索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究(REFLECT研究)结果,乐伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果,次要终点无进展生存时间(PFS)、疾病进展时间(TTP)和客观反应率(ORR)全面超越索拉非尼。推荐服用剂量以体重60kg为界限,体重≥60kg,12mg/天;体重<60kg,8mg/天。


由此我们可以看到,乐伐替尼对于甲状腺癌、肾细胞癌、肝癌都有一定的疗效,在甲状腺癌、肾癌和肝细胞癌的治疗上,包括无进展生存时间(PFS)、疾病进展时间(TTP)和客观反应率(ORR),乐伐替尼都有着一定的效果。其后续研究正在开展之中,期待乐伐替尼能带给我们更多的惊喜,有更广的适应症。


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