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绘佳消息:广谱抗癌药安罗替尼在中国上市!

时间:2018-05-12

绘佳消息:广谱抗癌药安罗替尼在中国上市!


昨晚,正大天晴公司正式宣布:小分子多靶点、抗血管生成为主的口服的靶向药,安罗替尼,正式获得国家药监局批准,顺利上市,预计很快将会在各大城市的相关机构开始销售。今天,绘佳健康带大家了解一下。


安罗替尼,是一个多靶点的广谱抗癌药,主要的靶点包括:VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit、Met等。这一次获批上市,主要是用于晚期非小细胞肺癌的三线治疗;此外,该药物在肉瘤、肾癌、甲状腺髓样癌、肠癌、胃癌等多种肿瘤中,都有初步的数据。


晚期非小细胞肺癌三线治疗:三期临床试验,大获成功


437例既往接受过2种以上疗法的晚期非小细胞肺癌患者,按2:1分成安罗替尼组vs安慰剂组,中位总生存期分别为9.63 vs 6.30个月,中位PFS分别为5.37 vs 1.40个月,ORR分别为9.18% vs 0.7%。


安罗替尼的不良反应主要是:高血压(13.61%)、皮疹(3.74%)、高甘油三酯血症(3.06%);应该说相比于其他抗血管生成为主的靶向药,副作用相对还是较小的。


软组织肉瘤:两次闪亮ASCO舞台


安罗替尼治疗软组织肉瘤的II期和III期临床试验结果,分别在2016年的美国临床肿瘤学年会、和2018年的年会(下个月召开,目前数据处于保密阶段)做大会口头报告。II期临床试验的数据如下:


全国15 家中心一共入组了166例软组织肉瘤患者(男性100例,女性66例),平均年龄44岁。患者的组织学类型包括滑膜肉瘤(47 例)、平滑肌肉瘤(26例)、纤维肉瘤(18例)、恶性纤维组织细胞瘤(19例)、腺泡状软组织肉瘤(13例)、脂肪肉瘤(13例)及其他软组织肿瘤(30例)。


结果显示:12周时的疾病无进展率是68.42%,13%的患者肿瘤明显缩小,中位无进展生存期是5.63个月。安罗替尼对很多类型的软组织肉瘤都是有效的,尤其是腺泡状软组织肉瘤和滑膜肉瘤疗效显著,且副作用较小。


如果您有相关方面的困扰,可以拨打绘佳健康客服电话:4006-570-919进行咨询,也可点击绘佳健康网址访问绘佳医疗官方网站http://www.zhonghuijia.cn/或微信搜索huijiayiliao关注并在线咨询。


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绘佳消息:广谱抗癌药安罗替尼在中国上市!

发布时间:2018-05-12

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昨晚,正大天晴公司正式宣布:小分子多靶点、抗血管生成为主的口服的靶向药,安罗替尼,正式获得国家药监局批准,顺利上市,预计很快将会在各大城市的相关机构开始销售。今天,绘佳健康带大家了解一下。


安罗替尼,是一个多靶点的广谱抗癌药,主要的靶点包括:VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit、Met等。这一次获批上市,主要是用于晚期非小细胞肺癌的三线治疗;此外,该药物在肉瘤、肾癌、甲状腺髓样癌、肠癌、胃癌等多种肿瘤中,都有初步的数据。


晚期非小细胞肺癌三线治疗:三期临床试验,大获成功


437例既往接受过2种以上疗法的晚期非小细胞肺癌患者,按2:1分成安罗替尼组vs安慰剂组,中位总生存期分别为9.63 vs 6.30个月,中位PFS分别为5.37 vs 1.40个月,ORR分别为9.18% vs 0.7%。


安罗替尼的不良反应主要是:高血压(13.61%)、皮疹(3.74%)、高甘油三酯血症(3.06%);应该说相比于其他抗血管生成为主的靶向药,副作用相对还是较小的。


软组织肉瘤:两次闪亮ASCO舞台


安罗替尼治疗软组织肉瘤的II期和III期临床试验结果,分别在2016年的美国临床肿瘤学年会、和2018年的年会(下个月召开,目前数据处于保密阶段)做大会口头报告。II期临床试验的数据如下:


全国15 家中心一共入组了166例软组织肉瘤患者(男性100例,女性66例),平均年龄44岁。患者的组织学类型包括滑膜肉瘤(47 例)、平滑肌肉瘤(26例)、纤维肉瘤(18例)、恶性纤维组织细胞瘤(19例)、腺泡状软组织肉瘤(13例)、脂肪肉瘤(13例)及其他软组织肿瘤(30例)。


结果显示:12周时的疾病无进展率是68.42%,13%的患者肿瘤明显缩小,中位无进展生存期是5.63个月。安罗替尼对很多类型的软组织肉瘤都是有效的,尤其是腺泡状软组织肉瘤和滑膜肉瘤疗效显著,且副作用较小。


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