绘佳消息：广谱抗癌药安罗替尼在中国上市！

昨晚，正大天晴公司正式宣布：小分子多靶点、抗血管生成为主的口服的靶向药，安罗替尼，正式获得国家药监局批准，顺利上市，预计很快将会在各大城市的相关机构开始销售。今天，绘佳健康带大家了解一下。

安罗替尼，是一个多靶点的广谱抗癌药，主要的靶点包括：VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit、Met等。这一次获批上市，主要是用于晚期非小细胞肺癌的三线治疗；此外，该药物在肉瘤、肾癌、甲状腺髓样癌、肠癌、胃癌等多种肿瘤中，都有初步的数据。

晚期非小细胞肺癌三线治疗：三期临床试验，大获成功

437例既往接受过2种以上疗法的晚期非小细胞肺癌患者，按2:1分成安罗替尼组vs安慰剂组，中位总生存期分别为9.63 vs 6.30个月，中位PFS分别为5.37 vs 1.40个月，ORR分别为9.18% vs 0.7%。

安罗替尼的不良反应主要是：高血压(13.61%)、皮疹(3.74%)、高甘油三酯血症(3.06%)；应该说相比于其他抗血管生成为主的靶向药，副作用相对还是较小的。

软组织肉瘤：两次闪亮ASCO舞台

安罗替尼治疗软组织肉瘤的II期和III期临床试验结果，分别在2016年的美国临床肿瘤学年会、和2018年的年会（下个月召开，目前数据处于保密阶段）做大会口头报告。II期临床试验的数据如下：

全国15 家中心一共入组了166例软组织肉瘤患者（男性100例，女性66例），平均年龄44岁。患者的组织学类型包括滑膜肉瘤（47 例）、平滑肌肉瘤（26例）、纤维肉瘤（18例）、恶性纤维组织细胞瘤（19例）、腺泡状软组织肉瘤（13例）、脂肪肉瘤（13例）及其他软组织肿瘤（30例）。

结果显示：12周时的疾病无进展率是68.42%，13%的患者肿瘤明显缩小，中位无进展生存期是5.63个月。安罗替尼对很多类型的软组织肉瘤都是有效的，尤其是腺泡状软组织肉瘤和滑膜肉瘤疗效显著，且副作用较小。

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