晚期非小细胞肺癌是我国常见的一种恶性肿瘤，由于其死亡率较高，因此该病的治疗引起了很多科学家的重视，吉三代目前，晚期非小细胞肺癌的治疗已经进入了个体化靶向治疗的时代。
继EGFR突变之后，EML4与ALK融合基因，ROS1等突变，也成为对晚期非小细胞肺癌治疗有指导意义的新靶点。克唑替尼是全球第一个小分子ALK靶点的口服抑制剂，2011年经FDA批准上市，用于治疗表达EML4-ALK融合基因的晚期非小细胞肺癌患者。
下面，我们跟随绘佳健康的小编一起看一下克唑替尼治疗非小细胞肺癌的效果。
2009年，克唑替尼Ⅰ期临床试验患者的入选标准调整为EML4-ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者，研究结果显示总缓解率为57%，治疗8个周期时的临床获益率为87%，6个月无进展生存期为72%，患者不良反应比较轻，主要为恶心、腹泻、呕吐和视觉障碍。
2011年，欧洲内科肿瘤学会报告了克唑替尼治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床试验结果，患者的总缓解率为60%，中位无进展生存期为8个月，且安全性良好。
2012年，克唑替尼的Ⅲ期临床研究结果显示，318例ALK阳性的非小细胞肺癌缓和应用克唑替尼、培美曲塞或多西他赛进行二线治疗的无进展生存期分别为7.7、4.2、2.6个月，总缓解率为分别为65.7%、29.3%和6.9%，由此可以看出克唑替尼治疗组均明显好于化疗组。
由此我们可以看出，克唑替尼治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者的效果较好，目前，克唑替尼已经在全球多个国家和地区批准上市，吉三代 我国也在2013年批准了该药在中国上市。因此，绘佳健康的小编建议大家，如果存在ALK阳性突变的肺癌患者，可采用克唑替尼进行治疗。
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