作为肝癌二代靶向药物，瑞格非尼疗效如何？

十年前，第一代用于晚期肝癌的靶向药物——索拉菲尼横空出世，为广大晚期肝癌患者带来了希望，但也存在着效率低、耐药时间短（最长耐药时间为1年多）的问题，耐药后的肝癌患者急需一种新的靶向药物延续生命。

2017年，肝癌二代靶向药物——瑞格非尼研制成功，作用更为强大的瑞格菲尼（多吉美二代），为索拉非尼耐药的患者带来了解决方案，是广大靶向药耐药晚期癌症患者的一个重大福音。

瑞格非尼同样是一个多靶点的酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。作用靶点包括：RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT,RET, PDGFR, FGFR，TIE-1，TIE-2，VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，等等。

在针对使用索拉非尼耐药后的肝癌患者试验中，瑞格非尼显著改善了晚期肝癌患者的总生存期（HR=0.63），中位OS为10.6个月，优于安慰剂组的7.8个月。中位无进展生存（PFS）期瑞格非尼组为3.1个月，还是很容易耐药的。

瑞格非尼适应症除了肝癌外，也适用于结直肠癌、胃肠道间质瘤。

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