2017年3月24日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三代肺癌靶向药物奥希替尼片,（AZD9291）用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。

在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接受过EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约三分之二患者会由于T790M突变而产生耐药 ，导致疾病再次进展，患者亟需得到新的治疗方案。

而AZD9291的出现，充分解决了这个问题。它打破了患者耐药后无药可医的局面，拥有了新的选择。

但是，自3月底上市以来，价格一直是AZD9291的使用壁垒。周先生就是已经尝到AZD9291的疗效甜头，但无法持续使用的人之一。每盒51000元，每月一盒，累积下来并不是普通家庭能够长期承受的。

在确诊肺癌后，周先生原本服用厄洛替尼控制良好的病情因耐药再次进展，他需要新的治疗药物和解决方案，刚好赶上AZD9291在中国上市，他在医生的通知下顺势开始尝试服用，效果非常好，但是高昂的费用并不是他能够长期承受的，加上之前治疗已经基本上将家中积蓄耗尽，周先生需要寻找其他的渠道，至少在一定程度上降低治疗药物的花费。周先生在病友群中提出了自己的疑问，有有经验的病友给了他解决的办法，这位病友曾经过海外问诊，获得了海外医院正式邮寄的仿制药，疗效稳定，性价比也高，又因为病友的尝试，可信度也极高，周先生十分高兴，便主动联系了病友推荐平台——绘佳医疗。

绘佳医疗的医学顾问也表示，绘佳医疗致力于为中国病患在全球范围内寻求经济高效的疾病治疗方案和跨境医疗服务，提供涵盖从疾病咨询,视频咨询,海外就医,用药监控,患者随访和管理和健康保险等解决方案，境外就医、医院直邮药品都有保障，而不是所谓的药品代购。

周先生很满意，并说明了自己的问题和情况，医学顾问认真了解后，与周先生达成了合作。医学顾问认真翻译病历，联系海外的合作医院，请周先生进行远程图文问诊。周先生通过绘佳医疗平台的帮助，不仅仅对自身病情有了更好认识，还直接在家收到了海外医院直邮的AZD9291，服用后疗效一直很稳定。

周先生非常感谢绘佳医疗这个平台，也与医疗顾问保持着联系，沟通治疗进展。希望周先生病情控制稳定，幸福生活。

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