作为EGFR阳性非小细胞肺癌一线治疗的选择之一，厄洛替尼也带给了很多患者获益。
绘佳医疗表示，有一系列回顾性研究表明，非小细胞肺癌（NSCLC）分子靶向治疗前景广阔，目前常用的一线药物包括，厄洛替尼、吉非替尼和阿法替尼，然而需要注意的是，明确疾病进展是否为调整治疗方案的最佳时间，仍具有一定挑战。
当时，为了评估EGFR突变阳性NSCLC患者一线厄洛替尼疗法可靠有效性，以及疾病发生进展后厄洛替尼疗法的治疗效果，有学者开展了相关的研究项目。
研究人员纳入2011年-2012年间，涵盖香港、韩国、台湾、泰国等亚洲国家共23家临床中心207例IV期EGFR突变阳性的NSCLC患者，有意向接受厄洛替尼治疗，且ECOG评分均为0-2分，其中女性占62.3%，中位年龄60.8岁（年龄范围28-89岁）。所有患者口服厄洛替尼150mg/d ，至疾病进展后，仍根据患者或医生判断是否继续服用，以评估疾病进展后厄洛替尼疗法的可行性。
首要评估标准为无进展生存期1事件（PFS1，即至疾病恶化或患者死亡的时间），次要评估标准包括无进展生存期2（PFS2，即至厄洛替尼疗法中断时间），客观治疗有效率，疾病控制率，总体生存期以及药物安全性。
因此，研究人员总结道，该项研究支持一线厄洛替尼疗法治疗EGFR突变阳性NSCLC的可靠性，此外，对于疾病发生进展的患者，一线厄洛替尼疗法仍切实可行，并可有效推迟特定患者的挽救治疗。
绘佳医疗表示，现阶段，厄洛替尼已经上市并长期带给患者进一步的获益，当然，也有因无法负担长期的治疗费用而转向仿制药的患者。
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