索拉非尼(Nexavar)是一种口服活性多激酶抑制剂，在欧盟被批准用于治疗肝细胞癌。索拉非尼单药治疗延长了晚期肝细胞癌患者的总生存期并延长了进展时间，这些患者不是潜在治愈性治疗或经动脉化疗栓塞的候选者。索拉非尼在晚期肝细胞癌患者中通常耐受良好。
因此，索拉非尼代表了晚期肝细胞癌治疗的重要进展，并且是该病症的新标准治疗方法。
在体外，索拉非尼在人肝细胞癌细胞系中观察到剂量依赖性细胞增殖抑制和细胞凋亡诱导。索拉非尼在人肝细胞癌的小鼠异种移植模型中显示出剂量依赖性抗肿瘤活性。患有晚期口服索拉非尼的晚期难治性实体瘤患者在7天内达到稳态血浆浓度。
索拉非尼的代谢主要发生在肝脏中，并通过细胞色素P450(CYP)3A4和尿苷二磷酸葡糖醛酸基转移酶1A9介导。
晚期肝细胞癌患者口服索拉非尼的单药治疗通常耐受良好，具有可控的不良反应; 腹泻和手足皮肤反应一直是临床试验中最常见的药物相关不良事件。
绘佳医疗表示，在索拉非尼的应用过程中，也是对它疗效的验证过程，而具体应如何用药，需要医生根据患者病情进行判断，患者谨遵医嘱用药。
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