自从吉非替尼于 2005 年在中国上市以来，凭借 INTEREST、IPASS 及 INFORM 等一系列大规模临床研究提供的坚实证据，推动肺癌治疗理念及方法研究有了长足发展。
然而，相较我国庞大的肺癌存量人群以及每年 70 余万新增肺癌患者，当时只有 20 万肺癌患者因该药物而受益。个中落差只因长期以来，靶向药物作为「贵族药」，其昂贵的价格让很多患者望而却步，无法真正惠及大众。
当时，有些患者在进行 EGFR 基因检测后，适用于使用吉非替尼，但却因为经济问题无法完成全部疗程，导致病情进展。
虽然市面上有印度版吉非替尼，但毕竟处于地下流通状态，来源未知，安全性和有效性难以保证，无法推荐其使用。
而在吉非替尼进入医保后，治疗情况有了很大的改善。
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