标签：  厄洛替尼

厄洛替尼的治疗地位现在虽然已经稳固，但它前期的发展是基于大量的临床试验和研究。并且方向非常细致，绘佳医疗了解到，为了更好的探寻针对哪种患者更为有效，以往展开了很多相关性的靶点研究等等。

基于2009年及之前的几个III期研究，厄洛替尼或吉非替尼已经被认为是晚期经治NSCLC的标准治疗选择，此适应症在多个国家获得注册，尤其是在亚洲国家。同时，有研究显示EGFR TKI一线和二线治疗EGFR突变NSCLC在无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）无显著差异。我们面临如何为晚期EGFR活化突变NSCLC合理选择EGFR TKI治疗的问题。

CTONG0901（NCT01024413）为头对头比较厄洛替尼和吉非替尼的随机对照研究。入选患者为≥18岁成年的、组织学或细胞学确诊的、局部晚期或转移（IIIB-IV期）的、伴有EGFR19或21外显子突变的NSCLC 患者。探索性终点为无论哪种EGFR TKI治疗，在19和21外显子突变亚组间、及1线和2线间的疗效比较。

本研究未达到主要终点，在EGFR19或21外显子突变的晚期NSCLC中，厄洛替尼治疗的缓解率和生存期未显著优于吉非替尼，毒性相似。然而，无论接受厄洛替尼或吉非替尼治疗，EGFR19外显子突变患者的RR和OS显著优于21外显子突变患者。

绘佳医疗表示，靶向治疗的靶点要求非常细致，在治疗上一定遵循医嘱，认真治疗。

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