2006年，Liu 等报告在体外研究中发现，索拉非尼能够抑制癌细胞增殖，也能诱导肝癌细胞凋亡。
动物实验已发现，索拉非尼与紫杉醇、伊立替康、吉西他滨和 PDD等细胞毒性药物联合应用后，抗肿瘤作用增强，而毒副作用并不增加；但是索拉非尼与多柔比星（阿霉素）联用时，可引起体内阿霉素的平均血药浓度一时间曲线下总面积增加 21％，提示两药联合应用时可能需要减低阿霉素的剂量强度。
2008年，Wang等报告雷帕霉素联合索拉非尼后对癌细胞生长抑制更显著，并可进一步加强雷帕霉素抗肿瘤新生血管生成的作用；提示雷帕霉素联合索拉非尼有可能是治疗肝癌和预防转移的新思路。
上述的研究表明，无论是索拉非尼单药、还是索拉非尼联合细胞毒性化疗药物或其他分子靶向治疗药物，都可以有效地抑制多种肝癌细胞株的生长和转移。
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