2017年，CFDA批准表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）奥希替尼用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者。奥希替尼属于第三代的EGFR-TKI，经过临床研究显示，其治疗效果较好，且药物的不良反应较轻，患者可以耐受，因此，成为很多晚期肺癌患者的新选择。
但是，绘佳健康的小编需要提醒大家，奥希替尼并不是所有的肺癌患者都合适，下面，我们就通过一项研究，看一下哪些人服用奥希替尼的效果会更好。
在一项临床亚组分析中显示，奥希替尼在携带EGFR T790M突变的127例患者中，疗效显著。患者的客观缓解率为61%，疾病控制率可达95%。而在没有检测到EGFR T790M突变的61例患者中，客观缓解率为21%，疾病控制率为61%。
在所有的患者中，总的疾病无进展生存期为8.2个月，存在EGFR T790M突变的患者中位无进展生存期为9.6个月，88%的患者持续有效时间大于6个月，大部分患者在数据终止时被删失，仅30%数据成熟度，也就是说实际的无进展生存期会更长。在没有检测到T790M突变的患者中，持续有效时间大于6个月的占69%，中位无进展生存期仅为2.8个月。数据成熟度71%。
由此我们可以看出，EGFR T790M突变是奥希替尼的疗效预测因子，因此，存在T790M突变的患者，服用奥希替尼的效果会更好。
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