有研究观察吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼在EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗中的疗效差异。
研究人员收集2013年5月—2014年12月间在我院接受治疗的76例EGFR基因突变的晚期NSCLC患者，随机分为三组，A组接受吉非替尼治疗，250 mg，1次/d，空腹口服；B组接受厄洛替尼治疗，150 mg，1次/d，餐前1 h口服；C组接受埃克替尼治疗，125 mg，3次/d，评价疗效及安全性。
研究结果显示，吉非替尼组、厄洛替尼组和埃克替尼组的客观有效率(ORR)分别为26.9%、34.6%和45.8%；疾病控制率(DCR)分别为61.5%、73.0%和79.2%.
三组之间的有效率和疾病控制率差异无统计学意义(P>0.05).三组的无进展生存时间(PFS)分别为9.5个月、10个月和9.5个月；19号外显子缺失突变型患者中，三组的PFS分别为8.5个月、12个月和9个月；21号外显子L858R错义突变型患者中，PFS分别为9.5个月、8.5个月和7个月，三组之间无统计学差异(P>0.05).
吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼治疗EGFR基因突变的晚期NSCLC疗效相似，但在19号外显子缺失突变型患者中，厄洛替尼略显优势.
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