比较尼洛替尼和伊马替尼一线治疗初诊慢性髓性白血病(CML)慢性期患者的临床疗效和用药安全性。
研究收集了18例接受一线尼洛替尼治疗和83例一线伊马替尼治疗的初诊CML慢性期患者的病例资料，比较分析两组患者的临床疗效及用药安全性。
101例初诊CML慢性期患者3个月获得Bcr-Abl国际标准化比值(IS)≤10%或费城染色体阳性(Ph+)≤35%的比例在尼洛替尼组为88.9%(16/18)，显著高于伊马替尼组的57.3；6个月获得Bcr-Abl IS<1%或Ph-的比例在尼洛替尼组为82.4%(14/17)，显著高于伊马替尼组的55.7%；
12个月Bcr-Abl IS<0.1%的比例在尼洛替尼组为9/12，高于伊马替尼组的63.9%(39/61)；18个月Bcr-Abl IS<0.1%的比例在尼洛替尼组为6/9，伊马替尼组为68.9%。
截止到最终随访日期，尼洛替尼组和伊马替尼组的无进展生存率分别为94.4%和98.8%(P=0.019)，无事件生存率分别为88.9%和48.2%。
尼洛替尼和伊马替尼组治疗相关的不良反应发生率相当，3~4级不良反应发生率少，显示出两组均有良好的安全性。
尼洛替尼治疗初诊的CML慢性期患者较伊马替尼可更早达到深层次的分子学缓解，特别是对于预后评估风险高的患者，且有良好的安全性，从而获得更好的远期预后.
以上有效率等数据仅限于该研究内，具体治疗效果还需根据患者自身进行判断，所以要遵循医嘱进行治疗。
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