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索拉非尼治疗晚期转移性肾癌的临床疗效

时间:2018-10-31

索拉非尼为酪氨酸激酶抑制剂类抗癌药物家族的一种,是新型的口服靶向抗癌药物。该药自被CFDA批准以来,开启了治疗转移性肾癌的新篇章。

那么在我国转移性肾癌的治疗中,索拉非尼的效果如何呢?下面我们就看一下索拉非尼在我国肾癌中的治疗效果。

greysanatomyGoitAlonefullset05.jpg

研究选择了65例转移性肾癌患者,按照2:1的比例随机分为观察组和对照组,观察组共42例,采取索拉非尼进行治疗,对照组23人,采取生物化疗治疗。

greysanatomyGoitAlonefullset16.jpg

研究结果显示,观察组患者的控制率为97.6%,对照组的为69.6%,观察组患者的完全缓解率为38.1%,显著高于对照组的13%,疾病进展率方面,观察组为2.4%,而对照组为30.4%。另外治疗后观察组病灶的总径值显著小于对照组,观察组的无进展生存期也显著高于对照组(5.3个月 vs 2.7个月),在生存时间方面,观察组也显著延长(22.1个月 vs 12.8个月)。

QQ截图20181031115423.jpg

在药物不良反应方面,两组不良反应情况对照显示,差异无统计学意义。

由此可知,索拉非尼对于转移性肾癌得治疗,效果显著,不良反应较少,可以作为晚期肾癌患者的选择之一。



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索拉非尼治疗晚期转移性肾癌的临床疗效

发布时间:2018-10-31

索拉非尼为酪氨酸激酶抑制剂类抗癌药物家族的一种,是新型的口服靶向抗癌药物。该药自被CFDA批准以来,开启了治疗转移性肾癌的新篇章。

那么在我国转移性肾癌的治疗中,索拉非尼的效果如何呢?下面我们就看一下索拉非尼在我国肾癌中的治疗效果。

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研究结果显示,观察组患者的控制率为97.6%,对照组的为69.6%,观察组患者的完全缓解率为38.1%,显著高于对照组的13%,疾病进展率方面,观察组为2.4%,而对照组为30.4%。另外治疗后观察组病灶的总径值显著小于对照组,观察组的无进展生存期也显著高于对照组(5.3个月 vs 2.7个月),在生存时间方面,观察组也显著延长(22.1个月 vs 12.8个月)。

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在药物不良反应方面,两组不良反应情况对照显示,差异无统计学意义。

由此可知,索拉非尼对于转移性肾癌得治疗,效果显著,不良反应较少,可以作为晚期肾癌患者的选择之一。



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