肺癌可分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌，NSCLC占所有肺癌的85%左右，小细胞癌占15%左右。肺癌是全世界致死率最高的癌症，我国有研究中心预估，到2025年，每年因肺癌而死的患者可能增长到100万。
所以肺癌治疗是在必行，越来越多的研究参与到肺癌的靶向治疗中。非小细胞肺癌靶向药物治疗的发展也非常迅速。一代药出现后就会有二代药。一代药耐药后也希望二代药能够顶上。所以有研究就想要对比阿法替尼在应用上的治疗效果。
LUX-Lung3和LUX-Lung6是比较EGFR基因突变阳性晚期非小细胞肺癌患者中阿法替尼对比标准化疗的III期随机对照研究。阿法替尼中位PFS为11个月，显著优于标准化疗。
LUX-Lung7临床试验是一项全球性、前瞻性、随机、开放性临床试验。试验比较了阿法替尼和吉非替尼作为一线方案治疗EGFR突变阳性（Del 19或L858R）晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。
中位PFS方面，阿法替尼和吉非替尼相差不大。治疗2年后，阿法替尼组存活且无进展的患者数量是吉非替尼组的2倍以上。具体仍要看后期的研究数据。
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