威罗非尼是罗氏研发生产的一种强效的BRAF抑制剂，威罗非尼可以选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断肿瘤细胞的下游通路。2017年3月，威罗非尼被CFDA批准用于BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。
那么，威罗非尼治疗初治黑色素瘤的效果如何呢？下面我们就通过一项临床试验数据来了解一下。
这是一项开放性、国际多中心、随机III期临床研究支持威罗非尼应用于初治BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。患者被随机分配至威罗非尼治疗组（960 mg，每日两次）或达卡巴嗪治疗组（1000 mg/m2，每3周一次）。
研究结果显示，威罗非尼的中位总生存期为13.6个月，而达卡巴嗪组为7.9个月。在中位无进展生存期方面，威罗非尼组为5.32个月，而达卡巴嗪组为1.61个月。总体缓解率方面，威罗非尼为48.4%，而达卡巴嗪组为5.5%。维莫非尼治疗的患者相比接受达卡巴嗪治疗的患者死亡风险下降56%。
由此看出，威罗非尼在初治BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗中显示出了非常不错的疗效，是患者们的良好选择。
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