帕博西尼是由辉瑞开发的，全球首个上市的CDK4/6抑制剂。帕博西尼在体外通过阻止细胞周期从G1期进入S期，从而抑制雌激素受体（ER）阳性乳腺癌细胞的增殖。
目前，帕博西尼常常联合来曲唑用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性雌激素受体阳性（ER+)、人表皮生长因子受体2（HER2-)晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。
那么帕博西尼的治疗效果如何呢？下面就通过一项临床试验数据来了解一下。
这是一项随机、开放、多中心的临床研究，主要是对比帕博西尼联用来曲唑与来曲唑单药作为内分泌治疗为基础的治疗方案，用于治疗165名绝经期ER+、HER2-晚期乳腺癌患者。
结果显示，联合用药组的中位无进展生存期明显高于单药组（20.2个月 VS 10.2个月）。
由此可见，帕博西尼是绝经期ER+、HER2-晚期乳腺癌患者的良好选择。
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