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服用尼拉帕尼会出现骨髓增生异常综合征与急性髓性白血病副作用么?

时间:2019-01-16


尼拉帕尼又称为尼拉帕利,商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售,随后,Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药(上海)有限公司,分别负责在美国之外的世界各国开发上市。

虽然国内还未上市,但在复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌的治疗中,尼拉帕尼已经显示出了不错的治疗效果。

需要注意的是,服用尼拉帕尼期间可能出现骨髓增生异常综合征与急性髓性白血病副作用,此时应该如何处理呢?下面带大家详细了解一下。

患者服用尼拉帕尼后曾报道出现过致命性的骨髓增生异常综合征和急性髓性白血病。两者的发生概率在1%-2%之间。

患者在发生骨髓增生异常综合征和急性髓性白血病前,接受尼拉帕尼治疗的持续时间在1个月-2年,所有患者之前都接受过铂类化疗和某些损伤DNA的其他药物及放射治疗。

如果确诊为骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病,患者应该终止尼拉帕尼的服用。

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发布时间:2019-01-16




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