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奥希替尼在治疗T790M突变的肺癌中的效果

时间:2019-02-03

标签:  奥希替尼

随着环境污染的加重及人口老龄化,肺癌患者越来越多。虽然第一、二代EGFR-TKI与传统的方法相比能在很大程度上改善患者的总生存期,但在接受一段时间治疗后,往往会出现耐药性,很大一部分是因为T790M基因突变,从而导致治疗失败,疾病进展。

针对T790M基因突变而开发的第三代EGFR-TKI药物奥希替尼,会使更多的非小细胞肺癌患者从中获益,尤其是对于有脑转移的患者。下面我们就看一下该药物的临床效果。

在奥希替尼的三期临床研究中,共纳入了419名EGFR-T790M阳性突变的非小细胞肺癌患者,这些患者曾接受过EGFR-TKI治疗,但病情出现了进展。将这些患者随机分为两组,一组给予奥希替尼80mg每天口服,另外一组静脉给予培美曲塞联合铂类化疗。

研究结果表明,奥希替尼与培美曲塞联合铂类的中位无进展生存期分别为10.1个月和4.4个月,客观缓解率分别为71%和31%。对于脑转移或者中枢神经系统转移的患者,奥希替尼与培美曲塞联合铂类化疗的中位无进展生存期分别为8.5个月和4.2个月。

在不良反应方面,最常见的不良反应为腹泻、呕吐、皮疹和痤疮、食欲下降,比较严重的不良反应有间质性肺炎、高血糖和QT间期延长,但患者的耐受性较好。

由此可见,奥希替尼在治疗T790M突变的非小细胞肺癌患者中效果较好,特别是对脑转移或中枢神经系统转移的患者效果与传统药物相比,效果更好。



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研究结果表明,奥希替尼与培美曲塞联合铂类的中位无进展生存期分别为10.1个月和4.4个月,客观缓解率分别为71%和31%。对于脑转移或者中枢神经系统转移的患者,奥希替尼与培美曲塞联合铂类化疗的中位无进展生存期分别为8.5个月和4.2个月。

在不良反应方面,最常见的不良反应为腹泻、呕吐、皮疹和痤疮、食欲下降,比较严重的不良反应有间质性肺炎、高血糖和QT间期延长,但患者的耐受性较好。

由此可见,奥希替尼在治疗T790M突变的非小细胞肺癌患者中效果较好,特别是对脑转移或中枢神经系统转移的患者效果与传统药物相比,效果更好。



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