吉非替尼是第一代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，对癌细胞的增殖、生长、存活的信号传导通路起阻断作用，在EGFR阳性非小细胞肺癌的治疗中发挥着重要的作用。
值得注意的是，在服用吉非替尼期间，可能会发生药物性肝损伤副作用，下面就带大家了解一下。
药物性肝损伤是指在药物使用过程中，因药物本身或/ 及其代谢产物或由于特殊体质对药物的超敏感性或耐受性降低所导致的肝脏损伤，也称药物性肝病，临床上表现为各种急慢性肝病。
临床分型以肝细胞型多见，胆汁淤积型次之，混合型较少。大多数药物性肝毒性主要表现为肝细胞的损伤，受损伤的肝细胞漏出转氨酶（AT）使血清转氨酶明显升高；而在胆汁淤积综合征中以碱性磷酸酶和胆红素上升为主要表现。
吉非替尼导致的肝毒性一般发生在应用吉非替尼后7 d~6 个月的时间，停药或减量后1~6 周内肝酶会逐渐恢复正常。肝转氨酶轻中度升高患者应慎用；如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。
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