帕博西尼是由辉瑞开发的，于2015年2月获得美国FDA批准，是全球首个上市的CDK4/6抑制剂。
2015年2月，联合来曲唑用于既往未接受过系统治疗以控制晚期病情的绝经后女性雌激素受体阳性（ER+)、人表皮生长因子受体2（HER2-)晚期或转移性乳腺癌的一线治疗。
2016年2月，联合氟维司群用于接受内分泌治疗后病情进展的雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-)晚期或转移性乳腺癌的二线治疗。
不良反应可能出现中性粒细胞减少、感染、肺栓塞以及胎儿毒性等。
在临床试验中，用帕博西尼中曾观察到嗜中性计数减少，在随机临床试验接受帕博西尼+来曲唑有报道嗜中性计数3级或4级减低。
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