研究显示，EML4-ALK融合基因在NSCLC中的阳性率约为5%，我国ALK阳性的比例在3%-11%。
ALK靶点突变后，可以应用的靶向药称为ALK-TKI（间变性大细胞淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂）。目前，治疗晚期NSCLC的ALK阳性患者，有以下两代靶向药：
第一代：克唑替尼（crizotinib）
第二代：色瑞替尼（ceritinib）、艾乐替尼（alectinib）
一般来说，基因检测出现ALK突变时，大多数患者会先选择克唑替尼治疗，出现耐药后改用二代药物。
然而，色瑞替尼和艾乐替尼由于在二线用药中表现不错，于是也向一线治疗冲刺，其中色瑞替尼在2017年5月获得FDA批准用于一线治疗。艾乐替尼在2017年11月获得FDA批准用于一线治疗，今后ALK阳性患者的一线靶药选择可能更多。
另外，若有脑转移，一线可考虑直接用色瑞替尼；若没有脑转移，可先用克唑替尼，以后再根据耐药原因选二三代靶向药。
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