布格替尼是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，其最初由美国 Ariad 制药公司研制，该公司后被日本武田制药株式会社收购，成为武田制药旗下的子公司，负责在美国上市和销售。
2017 年 4 月28日，布格替尼获得FDA批准用于ALK+ 转移性非小细胞肺癌的治疗。布格替尼主要是针对ALK继发耐药突变，即克唑替尼耐药后产生的激酶区的二次突变，其疗效已经得到了确认。
但需要注意的是，在服用布格替尼治疗肺癌时，除了药物本身的药效之外，用量和服用方法也会影响到治疗效果，所以遵医嘱服药非常重要。
在前 7 d 的诱导期，布格替尼的推荐剂量是口服 90 mg，每天 1 次，若患者能耐受，从第二周开始，剂量增加至 180 mg，每天 1 次， 直至疾病进展或不能耐受药物的不良反应。
是否与食物同服均可，药品应整片吞服，不可压碎或咀嚼。若缺失一次剂量或服药后发生呕吐，当日不另服附加剂量，应按服药时间表，服下一次剂量。
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