随着恶性肿瘤治疗的不断发展，分子靶向治疗逐渐走上了历史舞台。
分子靶向治疗是利用肿瘤细胞与正常细胞分子生物学上的差异,针对参与肿瘤发生发展过程中的细胞信号传导和其他生物学途径的治疗手段，其作用的靶点包括细胞表面抗原、生长因子受体或细胞内信号传导通路中重要的酶或蛋白质。
而在肺癌的治疗中，一些小分子的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI )已应用于NSCLC治疗并取得了巨大的进展。
目前，tagrix（奥希替尼）是最新的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是我国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药。
tagrix显示T790M/L858R蛋白比野生型EGFR选择性高200倍，已经被列为快速发展的“突破”化合物，在一代TKI患者中进展的T790M阳性NSCLC患者中表现出完美的ORR。
根据研究显示，tagrix针对T790M获得性耐药患者显示出了较好的疗效，同时具备出色的安全性和耐受性。
而截至现在，tagrix也已经成为T790M获得性耐药患者的首选治疗方案。
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