肺癌大家应该都不陌生，这种恶性肿瘤是我国最常见的恶性肿瘤，患者早期症状不明显，很多患者确诊的时候已到晚期，无法进行手术治疗。对于晚期肺癌患者来讲，如果存在基因突变，那患者可以服用靶向药物进行相关的治疗

AZD9291是第三代不可逆的EGFR-TKI药物，又被成为奥希替尼、泰瑞莎，一直以来，AZD9291都被用于吉非替尼或厄洛替尼等一代药物耐药后的序贯治疗，但在18年4月份的时候，AZD9291提交了扩大适应证申请，用于存在EGFR突变的肺癌患者的一线治疗。

AZD9291的此次批准，是基于一项多中心、随机、双盲的三期临床研究结果，在此项研究中，研究者共纳入了556名存在EGFR突变的不能手术的晚期或转移性肺癌患者，按照1：1的比例分为AZD9291组和一代药物（吉非替尼/厄洛替尼）组，比较两组患者的治疗效果。

研究结果显示，在中位无进展生存期方面，AZD9291组要显著高于一代药物组（18.9个月 vs 10.2个月），在客观缓解率方面，AZD9291组也高于一代药物组（80% vs 76%）。另外，AZD9291组的疾病持续应答时间为17.2个月，而一代药物组仅为8.5个月。

此外，AZD9291在药物安全性方面，要比一代药物组要好，AZD9291组有33.7%的患者发生三级以上不良事件，而一代药物组为44.8%，且AZD9291组的患者因不良事件停止治疗的概率较低（13.3% vs 18.1%）。

由此可见，AZD9291被批准用于肺癌患者的一线治疗，为更多的肺癌患者带来了新的治疗选择，如果您想了解更多AZD9291的信息，可点击绘佳健康网址访问绘佳健康官方网站http：//www.zhonghuijia.cn/。

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