
非小细胞肺癌是肺癌中占比例最高的一种类型,约占肺癌总数的85%左右,是恶性肿瘤死亡的主要原因之一,严重威胁着我国人群的健康及生命。针对非小细胞肺癌的治疗,目前靶向药物已经成为肺癌的主要治疗方法,很多患者会选择靶向药物作为肺癌的一线治疗。
吉非替尼是首个应用于非小细胞肺癌的靶向药物,目前吉非替尼已成为存在EGFR突变的晚期肺癌患者的一线治疗药物,下面我们通过一项临床研究,看一下吉非替尼在治疗晚期肺癌患者中的效果和安全性。
研究选择了29例肺腺癌患者,每日口服吉非替尼250mg/d,这些患者之前没有经过任何治疗。研究结果显示,患者的部分缓解率为44.8%,疾病稳定率37.9%,客观有效率为44.8%,疾病的控制率为82.8%。患者的中位无进展生存期为5.5个月,中位生存期为15.5个月,1年的生存率为72.4%。
在不良反应方面,服用吉非替尼的不良反应比较轻微,多为1-2级皮肤毒性及腹泻,没有患者因不良反应而降低剂量或停药。在这些患者中,主要的不良反应为皮疹、腹泻、皮肤瘙痒、皮肤干燥、食欲下降、肝功能异常等,病人没有出现间质性肺炎等严重不良反应。
由此我们可以看出,在非小细胞肺癌的治疗中,一线应用吉非替尼可显著延长患者的中位无进展生存期和总生存期,从而延长患者的生命。
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