6月12日，赛诺菲在ADA2019年大会主持词公布GLP-1/甘精胰岛素复方商品Soliqua （利西那肽/甘精胰岛素）在医治成年人2型糖尿病人的III期LixiLan-G科学研究中超过关键终点站。
LixiLan-G科学研究入组了514例应用GLP-1R激动剂（每天1次利拉鲁肽，或每天2次艾塞那肽，或每星期1次高效艾塞那肽、阿必鲁肽、度拉糖肽）联合二甲双胍（有的还使用吡格列酮或SGLT2抑制剂）后血糖控制不佳的2型糖尿病患者，评估这些患者继续使用之前的GLP-1R激动剂治疗或改用Soliqua 的疗效差异。
结果显示，第26周时改用Soliqua 的患者能更好地降低HbA1c，并且达到到ADA推荐的7%血糖控制水平的患者数量更多。
安全性与之前研究结果一致，最常见的不良反应是胃肠道疾病（即恶心、腹泻、呕吐）和低血糖。
赛诺菲糖尿病医疗事务全球主管Rachele Berria表示：“赛诺菲致力于为糖尿病患者提供广泛的选择，并支持个性化护理。本研究比较了Soliqua 用药与GLP-1激动剂的治疗效果，为医生提供了新的选择。”
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