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厄洛替尼和培美曲塞在临床上治疗非小细胞肺癌的表现谁更好?

时间:2019-09-03


厄洛替尼和培美曲塞都是目前针对晚期非小细胞肺癌治疗中的常用药,但是作为两种不同的药剂,他们的疗效差异在哪呢?下面就通过一个临床研究的结果对厄洛替尼和培美曲塞在治疗非小细胞肺癌上的差距进行初步了解。


对照组患者给予常规化疗,采用500mg/m培美曲塞对患者行静脉滴注化疗,1次周,连续化疗4-6个周期。研究组患者给予厄洛替尼治疗,患者饭后1~2h时口服150mg厄洛替尼,1次/天,治疗疗程同样为4~6周。


两组患者的肿瘤进展时间、中位生存期以及不良反应发生率研究组的肿瘤进展时间(212.4±55)天明显小于对照组(305.6±5.8)天,研究组的中位生存期(10.3±2.5)月明显大于对照组(7.6±22)月。研究组的不良反应发生率(3.2%)明显小于对照组(129%),两组各项数据指标对比差异明显(P<005)。

培美曲塞通过抑制多靶点,能有效阻碍嘧啶核背生物的合成,进而对肿瘤细胞DNA和RNA的合成起到了一定的抑制作用,它的主要缺点在于毒副性较大,易使患者出现多种不良反应。厄洛替尼属于喹唑啉衍生物,能有效控制和减少肿瘤细胞发生增殖、转移及侵袭的几率,且能使肿瘤细胞快速凋亡,从而达到延长晚期非小细胞肺癌患者生存周期的治疗目的。


在此次临床中,采用培美曲塞化疗药物和厄洛替尼对患者进行治疗,均能有效控制患者病情发展。但是采用了厄洛替尼治疗的患者病灶均有明显缩小,延长患者的中为生存周期,并且减少了并发症的发生率,是一种更加合适的选择。

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对照组患者给予常规化疗,采用500mg/m培美曲塞对患者行静脉滴注化疗,1次周,连续化疗4-6个周期。研究组患者给予厄洛替尼治疗,患者饭后1~2h时口服150mg厄洛替尼,1次/天,治疗疗程同样为4~6周。


两组患者的肿瘤进展时间、中位生存期以及不良反应发生率研究组的肿瘤进展时间(212.4±55)天明显小于对照组(305.6±5.8)天,研究组的中位生存期(10.3±2.5)月明显大于对照组(7.6±22)月。研究组的不良反应发生率(3.2%)明显小于对照组(129%),两组各项数据指标对比差异明显(P<005)。

培美曲塞通过抑制多靶点,能有效阻碍嘧啶核背生物的合成,进而对肿瘤细胞DNA和RNA的合成起到了一定的抑制作用,它的主要缺点在于毒副性较大,易使患者出现多种不良反应。厄洛替尼属于喹唑啉衍生物,能有效控制和减少肿瘤细胞发生增殖、转移及侵袭的几率,且能使肿瘤细胞快速凋亡,从而达到延长晚期非小细胞肺癌患者生存周期的治疗目的。


在此次临床中,采用培美曲塞化疗药物和厄洛替尼对患者进行治疗,均能有效控制患者病情发展。但是采用了厄洛替尼治疗的患者病灶均有明显缩小,延长患者的中为生存周期,并且减少了并发症的发生率,是一种更加合适的选择。

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