“2018年，中国对全球医药研发贡献率已上升为4%~8%，中国跨入了全球医药创新第二梯队。”以上是今年3月举行的第二届国际医药创新大会上，麦肯锡咨询公司全球董事合伙人王锦作报告时提到的一句话。
在医药创新的长跑比赛中，中国还是一个新选手，但这并不阻碍中国正充分融合到全球生物医药产业链中，并成为其中不可忽视的力量。
随着未来药企间合作、全球化资源配置趋势的加深，以爱心筹&绘佳新药为代表的临床试验受试者招募服务平台正快速崛起，融入浪潮。
医药创新的“中国”力量
在中国市场上，随着一系列审批改革、鼓励创新药政策的出台，目前包括恒瑞医药、康弘药业、百济神州等知名药企在内的一大批企业，正不断加码药品研发，在全球医药创新的浪潮中，逐步形成“中国创制”。
从企业的角度来看，国际化和创新正在成为中国药企的关键词。
这一方面得益于巨大而且持续成长的中国本土市场、不断扩大和升级的医药需求，另一方面，支撑中国医药创新的社会环境和产业基础日臻完善：药品审评审批加速；中国的药品审评审批标准将越来越接近发达国家或地区；药品上市许可持有人制度的实施，都推动了初创企业与制药企业的协同创新。
无论是对于想要国际化的内资药企还是想要拓宽国际市场的海外巨头，与具备优质资源渠道的第三方受试者招募平台合作，以支持研发环节更低成本更高效的完成，都将是这些药企的首要选择。
合理把控创新药研发风险：成本
新药研发往往周期长、风险高且投资巨大，在创新药估值过程中，研发成功率和研发管线也是两个非常重要的因素，临床试验阶段患者招募成为新药研发过程中关键环节。
关于新药临床试验，国内医药圈内流行着一句调侃——“癌症患者不够用了”。这意味着在越来越强调个性化医疗的现在，很多新药上市前开展临床试验，找到患者的成本在不断上升。
国内领先的临床试验患者招募平台负责人郭瑜曾表示，“在患者数据层面，行业普遍面临的并不是缺乏数据，相反数据量相当大，但我们需要更好地使用和分析这些数据，帮助新药研发。国内的医院每天都会产生非常大量的数据，但都是一个个数据孤岛，所以如何能够来整合这些数据是非常重要的。”
爱心筹&绘佳新药的精细化发展
目前国内临床试验在前期招募患者上往往因为招募路径不通及项目难以精准匹配从而导致患者资源的浪费及招募过程中的脱落。
一直以来，爱心筹&绘佳新药扎根中国本土，凭借近四年来在个人大病求助领域的沉淀服务超过40万大病家庭，已形成了平台在用户层面最核心的竞争壁垒。
通过个人大病求助切入临床试验患者招募，绘佳新药在患者诊疗过程中可以将符合条件的患者精准匹配至临床试验中，不仅能实现患者与试验方间的对接，也能在一定程度上提高临床试验的成功率。
在这些本土药企的努力下，我们已经看到，中国的创新药发展已逐渐形成生态效应，但就当前中国创新药行业的发展来说，发展的土壤仍需培育。“国家给医药创新埋下了一颗很好的种子，”绘佳新药负责人郭瑜说道，她和她的团队，也正在期待新药行业更大的发展。
绘佳医疗是全球寻药和跨境医疗服务的领导者，是爱心筹旗下医疗服务品牌，成立5年以来，已累计为60万大病患者提供了大病筹款、出国看病、药房对接、病历翻译、远程咨询等服务，致力于帮助大病家庭改善医疗资金的支付能力和帮助患者降低治疗花销。
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