目前，艾曲波帕已经获得全球100多个国家批注，那么，艾曲波帕的适应症有哪些？
1、艾曲波帕最初于2008年11月20日获得美国食品和药物管理局的批准，用于治疗对皮质类固醇，免疫球蛋白疗法或脾切除术反应不足的慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜的血小板减少症。
2、2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕（Eltrombopag ）用于治疗1岁及以上的特发性血小板减少症的小儿血小板减少症，这些患者对皮质类固醇，免疫球蛋白或脾切除术的反应不足。
3、2017年，艾曲波帕的适应症标签被美国FDA进一步扩大，新增一线治疗2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）。
2020年1月1日，艾曲波帕乙醇胺片正式纳入我国医保的抗出血乙类范围，适用于对既往糖皮质激素、免疫球蛋白治疗无效的特发性血小板减少症患者，对这类病情的患者进行医保报销。其他适应症的患者比如说再生障碍性贫血的患者没有纳入范围内，所以这些患者还要自己全额负担昂贵的医疗费用。如有需要了解价格低效果好的印度版仿制药可以直接联系网站的顾问，或直接拨打免费咨询电话0532-80921197。
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