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泊马度胺于2013年被美国FDA批准用于联合低剂量地塞米松治疗复发性或不应性的多发性骨髓瘤患者，此后又被欧盟批准上市。用于成人患者的既往已接受过至少2次治疗方案，包括来那度胺( lenalidomid...
2020-07-03
印度的吉非替尼片是由印度Natco制药制造有限公司生产的，吉非替尼市场上流通25毫克，100毫克和150毫克片剂。吉非替尼用于治疗非小细胞肺癌的患者，已经与其他化疗药物组合治疗，可以定情况改善病情恶化...
2020-07-02
印度吉非替尼片中位生存期为10个月， 根据临床观察，印度吉非替尼平均耐药时间大概为1年，有些早一点的6个月就产生耐药，有些耐药晚的有用药1年半、2年的还没有产生耐药性，但比例极低，甚至有用药5年的。个...
2020-07-02
吉非替尼是一种新型的抑制肿瘤扩散的药物，从而实现靶向治疗，根据收集的资料表明，一些肺癌晚期的患者在选用吉非替尼治疗后，有较为良好的耐药性。国内虽然有卖吉非替尼的，但是大多数都是英国阿斯利康生产的原版吉...
2020-07-02
印度吉非替尼和英国吉非替尼的共同点是它们的成份是一样的，两者的有效成分都是GEFTINAT(吉非替尼)。印度吉非替尼在印度取得正式上市的成果是因为使用不同的生产工艺。其次，是药品有效含量是否稳定。因为...
2020-07-02
印度吉非替尼适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。临床试验结果表明：药物服用后治疗效果显著。吉非替尼对于患者的总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。在动物试验或体外研究...
2020-07-02
印度吉非替尼通过抑制人体细胞扩散、抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗癌的作用。是目前被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的抗癌药品，能有效提高患者的带瘤生存率，临床疗效显著。那么，印度...
2020-07-02
一线印度吉非替尼耐药后继续使用吉非替尼未见获益，所以再服用该药物可能对疾病是没有用的。进展后单用铂类双药治疗方案与一线铂类双药方案获得类似中位无进展生存期，铂类双药方案仍是进展后二线的标准选择。靶向治...
2020-07-02
吉非替尼，是一种新型的小分子量肿瘤治疗靶向药物。2003年，美国FDA批准吉非替尼治疗非小细胞肺癌，随后不久吉非替尼进入中国，成为肺癌EGFR突变的救命稻草。印度吉非替尼的仿制药因价格低廉，疗效好受到...
2020-07-02
2008年11月，美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕上市，艾曲波帕的起始剂量为50mg，qd，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后的慢性ITP患者。目前，艾曲波帕已经在超过1...
2020-07-01
