前列腺癌是发达国家男性发病率最高的恶性肿瘤,近年来发病率在我国也呈逐年上升趋势。目前,前列腺癌(Pca)已成为我国男性恶性肿瘤中发病率居第二的疾病,仅次于肺癌。
新型药物阿比特龙能够在体内选择性抑制细胞色素P45017A1酶,从合成途径上阻断雄激素生成,是一种新的雄激素受体拮抗剂。
醋酸阿比特龙为 CYP17 抑制剂【点击咨询】,给药后可在体内转化为雄激素生物合成抑制剂,抑制 CYP17 酶表达,而 CYP17 酶主要在肾上腺、睾丸、前列腺肿瘤组织中表达,在合成雄激素中不可代替,阿比特龙能够通过抑制 CYP17 有效抑制雄激素的合成,降低肾上腺、睾丸、前列腺肿瘤组织中雄激素水平,进而达到控制肿瘤生长,延长患者生存期。阿比特龙与泼尼松联合治疗可通过不同作用机制抑制肿瘤生长,增强临床治疗效果,延长患者生存期。
阿比特龙总体耐受性良好,3 /4 度不良反应发生率低。最常见的不良反应为轻度头痛、潮热、暂时性情绪变化、液体潴留、低血钾、高血压、血尿、消化不良、转氨酶升高及尿路感染。
但阿比特龙具有一定肝毒性,致高血压、低血钾症等,且患者进食也会对药性造成一定影响,本研究在用药时严格控制剂量、注意给药时间,可避免大剂量用药导致的不良反应,从而保障治疗的安全性。
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